İstanbul
Ankara
İzmir
Adana
Adıyaman
Afyonkarahisar
Ağrı
Aksaray
Amasya
Antalya
Ardahan
Artvin
Aydın
Balıkesir
Bartın
Batman
Bayburt
Bilecik
Bingöl
Bitlis
Bolu
Burdur
Bursa
Çanakkale
Çankırı
Çorum
Denizli
Diyarbakır
Düzce
Edirne
Elazığ
Erzincan
Erzurum
Eskişehir
Gaziantep
Giresun
Gümüşhane
Hakkâri
Hatay
Iğdır
Isparta
Kahramanmaraş
Karabük
Karaman
Kars
Kastamonu
Kayseri
Kırıkkale
Kırklareli
Kırşehir
Kilis
Kocaeli
Konya
Kütahya
Malatya
Manisa
Mardin
Mersin
Muğla
Muş
Nevşehir
Niğde
Ordu
Osmaniye
Rize
Sakarya
Samsun
Siirt
Sinop
Sivas
Şırnak
Tekirdağ
Tokat
Trabzon
Tunceli
Şanlıurfa
Uşak
Van
Yalova
Yozgat
Zonguldak
USD44,63
%0.11
EURO52,58
%0.46
GBP60,30
%0.18
BIST14.073,79
%2.81
GR. ALTIN6.812,73
%-0.26
BTC3.273.880,99
%0.64
12 Nisan 2026, Paz
  1. Haberler
  2. Çorlu Haber
  3. DMD Hastası Gökalp İçin Yardım Çağrısı

DMD Hastası Gökalp İçin Yardım Çağrısı

featured
Google'da Abone Ol
0
Paylaş

Bu Yazıyı Paylaş

veya linki kopyala

Çorlu’da tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen ikiz oğullarından Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan Gökalp Erdem’in (8) annesi Sezin Erdem (47), valilik onaylı süren yardım kampanyasına destek isteyerek, “Gökalp de normal çocuklar gibi parkta oynayabilecek, ikiziyle birlikte dışarı çıkıp birlikte oyun oynayabilecek, okula gidebilecek. İkizinden elleri ayrılmasın. Sesimize ses olursanız çok mutlu olurum” dedi. Çorlu’da yaşayan emekli Jandarma Binbaşı Alp Erdem (53) ile Sezin Erdem çiftinin 8 yıl önce tüp bebek tedavisi ile Gökalp ve Koralp adını verdikleri ikiz çocukları dünyaya geldi. 18 aylık iken hastaneye kontrol için götürülen ikizlerden Gökalp’e doktorunun dikkati sayesinde DMD hastalığı teşhisi konuldu. Bunun üzerine bankada çalışan Sezin Erdem, oğlunun tedavisi ile ilgilenmek için mesleğini bırakmak zorunda kaldı. Gökalp’in tedavisi için araştırma yapan aile, ABD’de bir ilacın geliştirildiğini öğrenip Birleşik Arap Emirlikleri’nde de bulunan ilacın çocuklarına uygun olup olmadığını kontrol ettirmek için Dubai’ye gitti. Dubai’de yapılan kontrollerde ilacın Gökalp Erdem’e uygun olduğunun belirlenmesinin ardından yaklaşık 3 milyon dolar tutarındaki tedavi giderlerinin karşılanması için Tekirdağ Valiliği’nin onayı ile yardım kampanyası başlattı. 2024 yılında başlatılan ve 2025 yılının Ekim ayında tamamlanan kampanya yüzde 10’da kaldı. Valilik izniyle uzatılan kampanya bugün yüzde 33 seviyesine ulaştı.

‘OĞLUMUN ELİNİ HERKES TUTSUN’

Gökalp’ın tedavisi için bankacılığı bırakmak zorunda kalan Sezin Erdem, “Gökalp’e 18 aylıkken ölümcül bir kas hastalığı olan DMD teşhisi konuldu. Gökalp’in bir de ikizi var, Koralp. Ben bebeklerime çok geç ulaştım, tüp bebek annesiyim. İkizler dünyaya geldiklerinde çok mutluyduk ta ki 18 aylıkken DMD tanısı aldığımız ana kadar. O zaman dünyamız başımıza yıkıldı. Şu anda dünyada ilk onaylı gen tedavisi ilacımıza ulaşmaya çalışıyoruz ve bir yardım kampanyası başlattık. İlacımızın tedavisi Dubai’de ve ilaca ulaşabilmek için, takdir edersiniz ki çok yüksek bir maliyet bu yüzden desteğe ihtiyacımız var. Siz değerli Türk halkından oğluma ses olmanızı, umudumuza ortak olmanızı rica ediyorum. Koralp 3’üncü sınıfa giderken ikizi Gökalp konuşamadığı için okula da gidemiyor, onu izlemekle yetiniyor. Arkadaşları parkta oynarken kendisi hızlı koşamadığı için onlara eşlik edemiyor. İlacı aldığımız takdirde Gökalp de normal çocuklar gibi parkta oynayabilecek, ikiziyle birlikte dışarı çıkıp birlikte oyun oynayabilecek, okula gidebilecek. İkizinden elleri ayrılmasın. Sesimize ses olursanız çok mutlu olurum” diye konuştu. Gökalp‘in babası emekli Jandarma Binbaşı Alp Erdem, ikizlerinin tüp bebek tedavisi ile dünyaya gelmesiyle çok mutlu olduklarını söyledi. Erdem, “Fakat 18 aylıkken Gökalp’in DMD denilen kas hastası olduğunu öğrendik. O tarihte tedavisi de yoktu. Ancak 2 yıl önce bir Amerikan ilaç firmasının bu tedaviyi sağlayacak ilacı geliştirdiğini duyduk. Fakat ilaç hem gen tedavisi olduğu için hem de yeni olduğu için çok yüksek meblağlarda. Bu kapsamda biz Dubai’ye gittik, çocuğumuz ilaca uygun mu değil mi diye. Uygun olduğu söylendi. Tekirdağ Valiliği’nden yardım toplama kanunu kapsamında Türkiye genelinde yardım toplama kampanyası başlattık. 17’nci ayımızdayız ama yavaş ilerliyoruz. Ben buradan isteğim Gökalp’in elini herkesin tutmasını istiyorum. Küçük meblağlarda herkesin destek olması ve tanıdıklarını da desteğe çağırması, onların da kendi tanıdıklarını desteğe çağırmasıyla çığ gibi büyüyerek bir an önce tedaviye kavuşmasını istiyoruz oğlumuzun” dedi.

DMDLI GOKALPIN ANNESI IKIZINDEN ELLER 2
DMD Hastası Gökalp İçin Yardım Çağrısı 5

DMD Hastası Gökalp İçin Yardım Çağrısı
+ -
Bizi Takip Edin
KAI ile Haber Hakkında Sohbet

KAI ile Haber Hakkında Sohbet

Sohbet sistemi şu anda aktif değil. Lütfen daha sonra tekrar deneyin.